“结果表明，与年轻组相比，衰老小鼠蛋白质组中的累积t-Cys水平和t-Cys残基总数显着增加。”
布法罗，纽约州——2024年8月27日——一项新的研究观点发表在2024年7月25日的Aging (MEDLINE/PubMed列出的“Aging (Albany NY)”和Web of Science列出的“Aging- us”)第16卷，第15期，题为“三氧化半胱氨酸和衰老:一种远远超出经典蛋白病范式的分子二项”。
氧化应激(OS)以氧化剂和抗氧化剂之间的不平衡为特征，导致氧化翻译后修饰(PTMs)的形成，包括老化蛋白质组中涉及半胱氨酸(Cys)残基的修饰。具体来说，三氧化Cys (t-Cys)的形成会导致永久性的蛋白质损伤。最近在啮齿动物中发现，衰老蛋白质组中t-Cys残基的不规则调节会破坏稳态磷酸化信号，导致蛋白质的改变，类似于丝氨酸(p-Ser)残基磷酸化引起的改变。
从这个角度来看，来自阿尔诺德维拉诺瓦大学医院(HUAV)和莱伊达大学(UdL)的研究人员jos
Antonio Sánchez Milán, María Mulet, Aida Serra和Xavier Gallart-Palau提出了新的数据，验证了血液相关循环人类蛋白质组中与衰老相关的特异性t-Cys位点的增加。
“这里包括的范围和发现支持了t-Cys残基可能作为重要的机制和生物学标记的假设，值得在不健康衰老和与年龄相关的主要疾病的背景下进一步探索。”
继续阅读:DOI: https://doi.org/10.18632/aging.206036
